Hausärzte in Hessen und Rheinland-Pfalz ab März 2012 für eine Teilnahme an einer neuen - vom BMBF geförderten - Studie zu Optimierung der gerinnungshemmenden Medikation gesucht!

Studienvorhaben: Optimierung des Gerinnungsmanagements in der hausärztlichen Praxis

Primary Care Management for Optimized Antithrombotic Treatment (PICANT)

 Hintergrund der Studie

Die orale Antikoagulation reduziert thromboembolische Ereignisse. Bei unpassender Gerinnungseinstellung drohen jedoch schwere Nebenwirkungen in Form von Blutungen oder Thromboembolien. Die therapeutische Optimierung der oralen Antikoagulation ist somit unerlässlich, um den therapeutisch gewünschten Effekt zu erzielen.

Das Institut für Allgemeinmedizin der Goethe-Universität Frankfurt am Main entwickelt im Rahmen der neuen Studie "Primary Care Management for Optimized Antithrombotic Treatment" (PICANT) gemeinsam mit Hausärzten, Medizinischen Fachangestellten und Patienten ein neues Modell zur Optimierung der Versorgung von Patienten mit einer Langzeitindikation für gerinnungshemmende Medikation.

 Ziele der Studie

Im Rahmen der Studie PICANT soll mittels eines Best Practice-Modells die Versorgung von Patienten mit gerinnungshemmender Medikation verbessert und gerinnungsassoziierte Komplikationen reduziert werden. Die untersuchten Zielgrößen dieser Studie umfassen thromboembolische Ereignisse mit der Erfordernis eines stationären Aufenthalts und schwere Blutungskomplikationen.

 Studiendurchführung

PICANT ist als Cluster-randomisierte kontrollierte Studie angelegt, d.h. die hausärztlichen Praxen werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe (mit Best-Practice Modell) oder der Kontrollgruppe (Fortführung der gewohnten Therapie) zugewiesen. Eingeschlossen werden ca. 60 hausärztliche Praxen und 700 erwachsene Patienten mit einer Indikation für eine Langzeittherapie mit Kumarinen, Thrombozytenaggregationshemmern oder den neuen gerinnungshemmenden Substanzen Dabigatran und Rivaroxaban (sofern zugelassen zu Studienbeginn).

Das Best-Practice Modell setzt sich aus mehreren Maßnahmen zusammen. Im Mittelpunkt steht dabei ein Case Management mit einem engmaschigen Monitoring von Patienten mit einer Langzeitindikation für eine Gerinnungshemmung. Weitere Maßnahmen umfassen eine Schulung des Praxisteams sowie die Bereitstellung von praktikablen Arbeitsanweisungen.

Die Studie startet im März 2012 und geht insgesamt über drei Jahre.

Für die teilnehmenden Hausärzte und Medizinischen Fachangestellte ist eine Aufwandsentschädigung vorgesehen.

PICANT ist eine pharmaunabhängige Studie und wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF, Förderkennzeichen 01GY1145) finanziert.

Falls Sie niedergelassene(r) Hausarzt/ Hausärztin sind, Ihre Praxis in Hessen (PLZ Bereich 6 oder 363) oder Rheinland-Pfalz (Region Mainz bis Luswigshafen oder Rhein-Lahn-Kreis) liegt und sich für eine Teilnahme an dieser Studie interessieren, können Sie gerne unverbindlich Kontakt mit uns aufnehmen. Wir werden Ihnen dann weitere Informationen zur Studie zukommen lassen.

 Ihr Studienteam

 Kontakt für weitere Informationen

E-mail: picant-studie@allgemeinmedizin.uni-frankfurt.de

Telefon: 069-6301-83883